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#White Papers
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Whitepaper: Validierung und Qualifizierung im regulierten Umfeld
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Ablauf und Vorgehensweise im Rahmen der Validierung und Qualifizierung
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Die Qualifizierung der Ausrüstung in der pharmazeutischen Industrie ist wesentlicher Bestandteil der Qualitätssicherung und gesetzlich gefordert.
Erfahren Sie in diesem Whitepaper, wie Validierung und Qualifizierung im Rahmen der GMP-Richtlinie einzuordnen sind und wie sich der Ablauf mit Fokus auf die Gerätequalifizierung gestaltet.