#Neues aus der Industrie
Propasil im Pharmasektor!
Neue Möglichkeiten für unsere Trocknungsmittel.
Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass unsere Propasil"-Trocknungsbeutel aus Tyvek bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) unter einem Drug Master File (DMF) Typ III registriert wurden.
Was ist eine Arzneimittelstammdokumentation?
Drug Master Files sind vertrauliche Dokumente, die an die FDA geschickt werden und detaillierte Informationen über Einrichtungen, Materialien oder Prozesse enthalten, die bei der Herstellung, Verarbeitung, Lagerung und Verpackung von pharmazeutischen Produkten für den menschlichen Gebrauch verwendet werden.
Insbesondere ein Drug Master File des Typs III liefert wichtige Informationen für die Bewertung der Materialien, die bei der Verpackung von Arzneimitteln verwendet werden, um nachteilige Wechselwirkungen zu erkennen, die die Unversehrtheit des Arzneimittels beeinträchtigen könnten.
