So wählen Sie den richtigen elektrischen Steckverbinder für bestimmte medizinische Geräte und Anwendungen aus

Um die Sicherheit von Patienten und medizinischem Personal zu gewährleisten, müssen medizinische Steckverbinder je nach Verwendung und spezifischen Anwendungen eine Vielzahl von Regierungs- und Industriestandards erfüllen.

Elektrische Verbinder werden in einer Vielzahl medizinischer Geräte und Anwendungen verwendet, die von sehr großen und teuren Maschinen wie Magnetresonanztomographie(MRI)-Systemen bis hin zu kostengünstigeren tragbaren Feldgeräten wie Defibrillatoren reichen. Je nach Anwendung werden diese Steckverbinder so konstruiert, dass sie unterschiedliche Anforderungen an Zuverlässigkeit und Einsatzmöglichkeiten erfüllen. Dies wirkt sich auf Design, Herstellungstechniken, Tests und Materialien aus und wirkt sich somit auf die Lebenszykluskosten aus. Es ist unerlässlich, die Anforderungen an elektrische medizinische Steckverbinder zu verstehen und zu verstehen, wie Design und Kosten dieser Steckverbinder von diesen Anforderungen beeinflusst werden. Smiths Interconnect ist ein globaler Anbieter von hochmodernen Konnektivitätslösungen, und die HyperGrip®-Serie hochzuverlässiger medizinischer Steckverbinder erfüllt unzählige Geräteanforderungen, ohne die Anforderungen der Branche zu beeinträchtigen.

Konnektivitätsanforderungen

Medizinische Steckverbinder müssen in der Lage sein, Strom, Signale oder Daten sicher, stabil und hygienisch von einem Kabel zum anderen zu übertragen. Sie müssen außerdem narrensicher konstruiert sein, um zuverlässige Verbindungen bereitzustellen und unbeabsichtigte oder fehlerhafte Verbindungen zu verhindern. Um die Sicherheit von Patienten und medizinischem Personal zu gewährleisten, müssen medizinische Steckverbinder je nach Verwendung und spezifischen Anwendungen eine Vielzahl von Regierungs- und Industriestandards erfüllen:

Die International Electrotechnical Commission (IEC) hat allgemeine Anforderungen an grundlegende Sicherheit und Leistung für eine breite Palette medizinischer elektrischer Geräte und Systeme entwickelt (IEC 60601-1), die in vielen Ländern der Welt weithin anerkannt sind.

In den USA müssen Hersteller von Medizinprodukten die Einhaltung mehrerer Anforderungen in der Premarket Approval (PMA) nachweisen.

Die Eindringschutzklasse (IP) ist ein internationaler Standard zur Bewertung, wie gut ein elektrischer Steckverbinder das Eindringen von Schmutz und Wasser an den Kontakten verhindern kann, was eine potenzielle Gefahr für Patienten und medizinische Geräte darstellen könnte.

UL94-Tests bestimmen die Entflammbarkeit von Kunststoffmaterialien basierend auf Brenngeschwindigkeit, Brenndauer und Abtropfverhalten sowie die Fähigkeit des Kunststoffmaterials, die Flamme nach dem Entzünden zu löschen.

Diese und andere Normen stellen Richtlinien für medizinische Geräte bereit, die zahlreiche Konstruktionsmerkmale betreffen, darunter Materialauswahl, maximale Anzahl an Sterilisationszyklen, maximale Anzahl an Steckzyklen, minimale und maximale Betriebstemperaturen, EMI-Abschirmung und Fingerschutz. Die Einhaltung dieser Standards fördert Qualität, Leistung und Kosten medizinischer Steckverbinder. Aus Gründen der Erschwinglichkeit ist es wünschenswert, die Verbinderfähigkeiten an die erwartete Lebensdauer, die Kosten und die Zuverlässigkeit der medizinischen Ausrüstung anzupassen. Beispielsweise kann es nicht wünschenswert sein, einen kostengünstigen medizinischen Verbinder, der für eine begrenzte Anzahl von Sterilisationszyklen geeignet ist, an teuren medizinischen Geräten zu verwenden, die für zahlreiche Sterilisationszyklen ausgelegt sind, und umgekehrt. Konstrukteure medizinischer Geräte müssen sich daher der medizinischen Geräteanwendungen bewusst sein, in denen die Steckverbinder verwendet werden, sowie des Designs, der Zuverlässigkeit und der Kosten der Steckverbinder selbst.